血清，常见的有小牛血清，新生牛血清，胎牛血清等，随着所培养的细胞不同，适配的血清种类也不一样。其中，胎牛血清(FBS)取自胎牛，牛龄最小，比起其他血清， 胎牛血清生长因子含量高，γ球蛋白和补体蛋白含量少，使胎牛血清更适合促进各种各样的细胞生长，降低培养中的哺乳动物细胞结合或裂解的可能性。

胎牛血清(FBS)在生物医学研究和工业生产中起着关键性的作用，是科研和工业研究人员广泛用作细胞培养中的重要产品，为细胞生长提供丰富的蛋白质、生长因子、激素等各种营养物质，是细胞培养中不可或缺的成分。但是，目前市场上血清种类琳琅满足，品牌应接不暇，质量参差不齐，如何选择血清就是个犯愁的问题，也是个很重要的工作。

纯净的来源，稳定的性能，严格的生产工艺是决定血清能否成功培养细胞的关键，下面从围绕血清的一些关键影响因素出发，建议可以主要从以下几点来挑选血清：

 01 

血清的来源

血清的来源直接影响其质量。优质的血清应来自健康的、无特定病原体的动物群。优质的胎牛血清应完全来源于健康的胎牛，无其他杂质成分，产地可追溯，来源稳定，渠道正规。

02 

性能的控制

血清的性能包括内毒素水平、血红蛋白含量、微生物病原体检测、支原体检测、pH值等各种检测项目，优质的供应商会对这些检测项目进行严格的质量控制，并且每批次血清都提供含这些检测项目的质检报告(COA)，证明其符合质量标准。

03 

血清的稳定

不论是科研还是工业生产，为了实验或生产的一致性和可持续性，都需要稳定的血清，一是稳定的数量，二是稳定的品质。因此能否具有稳定长期供应能力，并且供应血清批次差异小是非常重要的考察点，它是培养细胞能否维持稳定性能的一个重要影响因素。优质的供应商有全自动一体化管理流程和设备，每批次可重复性强，产能大，最大程度的避免人工或者其他所带来的差别影响。

04 

血清的纯度

血清中的蛋白质、生长因子、激素等含量对细胞培养非常重要。优质的胎牛血清是纯天然的制品，不含任何人为添加成分，含多种生长因子，组分一致，纯度高，内毒素含量尽可能低，减少对细胞的潜在毒性，细胞培养状态稳定。

05 

售后的支持

优质的血清供应商不仅提供高质量的血清，还提供优质的客户服务。任何产品都有可能会遇到各种各样的问题，因此优秀的技术服务也是非常重要的，包括但不限于售前产品咨询解答、技术问题解答、售后支持和问题解决处理等等。

简而言之，血清的质量会直接影响细胞培养的效果，并最终影响科研和生产的效率和质量。优质的血清对于确保科学研究和工业生产的成功是至关重要的，所以我们在选择血清时可以着重从以上几点来考察，为我们挑选到优质的血清大大助力。 

Yeasen特级胎牛血清全自动化罐装，规范化生产，严格质检，内控各种规范化的质量文件和资料，获得多家知名高校和研究院的认可，细胞培养效果经多方验证，媲美知名一线品牌同类产品。Yeasen特级胎牛血清源自南美唯一被认可的可出口中国牛血清的国家——乌拉圭，进口的品质，国产的价格，为客户提供高性价比优质血清。

Yeasen胎牛血清优势

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兼容范围广：适用于多种常规细胞培养；

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产品纯天然：对标进口胎牛血清，营养丰富，不含任何人为添加成分；

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细胞状态好：多种生长因子，批次稳定，细胞培养状态稳定；

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小规格便利：提供50 mL便携装，即用即取，避免反复冻融，避免沉淀产生，避免分装污染，方便快捷，产品升级不加价；

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0.1 μM：经过三次0.1 uM无菌过滤，有效去除微生物，通过支原体和病毒筛查检测；

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≤5 EU/mL：内毒素含量低，完全符合国家质量标准；

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4000+ ：使用课题组数多达4000+，如中科院上海生命科学研究院，清华大学，浙江大学，上海交通大学等各大高校和研究院；

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1000+ ：客户发表的文章引用影响因子累计高达1000+。

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Yeasen胎牛血清培养数据展示

RAW264.7细胞

293T细胞

HeLa细胞

HCC1937细胞

293V细胞

血清使用问题知多少（FAQ）

Q 1：不同品牌/批次血清的如何替换？

A 1：

方案一：逐步替换（推荐）

（1）替换原则：以原血清为主，用新血清逐级稀释，直至完全替代。

（2）血清级别：尽量保证是同一级别血清。

（3）稀释比例：新血清按照25%→50%→70%→100%的占比逐步替换原血清，中间实时观察细胞状态，待细胞状态稳定后再进行新的比例替换。

（4）细胞密度：保证细胞处于对数增长期，按照1:2或者1:3的传代，维持较高的细胞密度。

方案二：直接替换

对于适应性强的细胞可以采用新血清直接替换原血清的做法，如果替换后细胞不能适应，请参考方案一。

Q 2：如何正确解冻血清?

A 2：

方案一：（推荐）

将血清从-20℃存储条件下取出，放置于2-8℃冰箱中过夜，使其部分溶解，然后在室温条件下使其全部融解，溶解过程中须不时的摇动瓶身混合里面的液体。建议采取此种方式解冻更优。

方案二：

直接将血清从-20℃取出后，放置于37℃水浴中，不断摇晃瓶身使其加快解冻和混合。解冻以后不要在37℃水浴放置太长时间。

【注】 如果不晃动瓶身，当温度超过40℃的时候沉积在瓶底的物质有可能会发生蛋白变形，出现沉淀。如果出现沉淀，建议可将血清分装到无菌离心管中，400~600 g（如500 g）离心5 min，取血清上清液，加入到基础培养基中，再一起过滤，全程保证无菌环境即可。

Q 3：血清是否需要灭活？

A 3：对于大多数细胞的培养而言，是不需要的加热灭活的。但在免疫学研究、胚胎干细胞（ES细胞）培养、昆虫细胞和平滑肌细胞培养时推荐使用灭活血清。加热血清可以灭活血清中被激活的补体，但同时也会破坏热不稳定的蛋白。热灭活血清对细胞的生长只有微小的促进作用，甚至会因为灭活不当，破坏血清的品质，而抑制细胞的生长。

Q 4：血清灭活的方式有哪些？

A 4：按照正确的解冻方式完全解冻血清，使其恢复到室温。将血清分装成50 mL进行灭活（我们提供50 mL的小规格包装：40130ES50）。对于一次需要灭活500 mL的操作，可以将一个相同体积的容器放置在水浴锅中，中间插入温度计，作为参考。当温度达到56℃时，加热30 min进行灭活。

【注】在血清的加热和灭活过程中需要不断地进行摇晃混匀。

Q 5：血清中含有的絮状沉淀是什么？这些沉淀是染菌了吗？影响实验吗？

A 5：正常血清有时候会出现一些絮状的沉淀，这些絮状物一般是纤维蛋白和脂蛋白的沉淀，不是染菌，不会影响血清的品质，也不会影响细胞培养的效果，对实验几乎是没有影响的。如果需要，可以采取400~600 g（如500 g）离心5 min去除，取血清上清液，加入到基础培养基中，再一起无菌过滤。

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