上海吉凯基因医学科技股份有限公司

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免，是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入，使用基因治疗某些遗传性眼部疾病（如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等）已成为可能.

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转录本现象在自然界普遍存在，但是，至今没有很好的方法进行深入的研究，直到RNAI和回复实验相结合：可以实现的转录本研究的候选基因请致电吉凯基因查询。

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选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。

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吉凯基因提供AAV2,5,8,9四种血清型涵盖主要系统，组织和脏器。其中定制相关腺病毒载体包括过表达AAV、RNAi AAV。目前提供多种Cre-on和光遗传AAV现货产品。

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DIA技术是新一代蛋白质组学分析技术，被NatureMethods 杂志评为2015 年最值得关注的技术。

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吉凯基因设计shRNA序列、构建RNAi质粒并包装RNAi病毒,通过病毒感染，筛选有效RNAi病毒,验证RNAi病毒感染目的细胞后目的基因敲减效率。

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吉凯基因提供抑制miRNA产品服务：包括抑制miRNA慢病毒产品、抑制miRNA腺病毒产品、抑制miRNA质粒产品。

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该产品专为药物敏感性方向的研究提供前期实验基础。

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吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供RNAi腺病毒、RNAi慢病毒、RNAi质粒载体等产品。

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肿瘤细胞转移相关genecard产品，目的基因与肿瘤细胞转移能力相关，用针对该目的基因的shRNA慢病毒感染特定肿瘤细胞，目的基因的表达被有效地消减，消减后，目的细胞转移能力发生显著变化。

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