AQUA蛋白质组学（绝对定量）（Absolute Quantification Proteomics, AQUA）是基于质谱技术的精准蛋白质定量分析方法，旨在通过使用稳定同位素标记的肽段作为内标，实现目标蛋白质在复杂样本中的绝对定量。AQUA蛋白质组学（绝对定量）的核心原理是合成特定的同位素标记肽段，这些肽段与样本中的目标肽段在物理化学性质上完全相同，但由于同位素标记，二者在质谱分析中能够被区分开来。通过比较样本中内源性肽段与外源性同位素标记肽段的峰强度，AQUA蛋白质组学（绝对定量）可以精确地确定目标蛋白质的含量。这种技术在临床生物标志物发现、疾病机制研究、药物靶点验证、蛋白质翻译后修饰分析等领域具有广泛的应用价值。与传统的相对定量技术相比，AQUA蛋白质组学（绝对定量）在准确性、可重复性和跨实验室数据一致性方面表现出显著优势，为定量蛋白质组学研究提供了强有力的工具。在疾病生物标志物发现中，AQUA蛋白质组学（绝对定量）通过精确定量疾病相关蛋白质，识别特异性标志物，为疾病的早期诊断提供数据支持。其次，在药物靶点验证方面，该技术能够有效验证药物靶点的有效性，帮助优化药物研发策略。此外，在翻译后修饰分析中，AQUA蛋白质组学（绝对定量）可对磷酸化、乙酰化等关键翻译后修饰进行精准定量，解析其在生物学过程中的调控机制。最后，在个性化医疗领域，通过量化特定蛋白质的表达水平，该技术为患者量身定制个性化的诊疗方案，推动精准医疗的发展。

一、AQUA蛋白质组学（绝对定量）的常见方法

1、稳定同位素标记肽段合成

在AQUA蛋白质组学（绝对定量）中，合成特定的稳定同位素标记肽段是关键步骤。这些肽段通常包含氨基酸残基上的稳定同位素（如¹³C、¹⁵N），确保在质谱分析中可以与内源性肽段区分开来。

2、样本前处理

样本的提取、酶解和纯化是AQUA蛋白质组学（绝对定量）的基础环节。酶解过程需要高效、特异性地将目标蛋白质降解为特定肽段，避免非特异性切割。

3、质谱检测

利用高分辨率质谱（如LC-MS/MS）对目标肽段和同位素标记肽段进行检测，获取肽段的质荷比（m/z）和峰强度信息。

4、数据定量

比较内源性肽段与同位素标记肽段的峰面积比，利用已知的标记肽浓度，计算样本中目标蛋白质的绝对含量。

二、AQUA蛋白质组学（绝对定量）的技术流程

1、目标肽段选择

在目标蛋白质中选择稳定、特异性强且易于质谱检测的肽段，作为定量的特征肽。

2、标记肽段合成

通过化学合成引入稳定同位素标记，确保肽段具有高纯度和精确的定量特性。

3、样本酶解

使用特定的蛋白酶（如胰蛋白酶）对样本进行酶解，获得肽段混合物。

4、内标加入

在样本中加入已知浓度的同位素标记肽段，作为定量的标准参考。

5、质谱分析

采用高分辨质谱平台对样本进行检测，获取目标肽段和同位素标记肽段的质谱信号。

6、数据解析

利用专业的质谱数据分析软件，对质谱信号进行解析，最终实现蛋白质的绝对定量。

三、AQUA蛋白质组学（绝对定量）的技术优势

1、高精度定量

AQUA蛋白质组学（绝对定量）能够提供准确的蛋白质含量数据，避免相对定量带来的偏差。

2、跨实验室可重复性

同位素标记肽段作为内标，能够有效减少批次间和实验室间的差异，确保结果的可重复性。

3、特异性强

通过特定肽段进行定量，能够有效区分高度相似的蛋白质或同源蛋白质。

4、定量范围广

AQUA蛋白质组学（绝对定量）适用于不同浓度范围内的蛋白质定量，特别适合低丰度蛋白的精准检测。

5、多重靶点检测

在单次分析中，AQUA蛋白质组学（绝对定量）能够同时定量多个目标蛋白，提升实验效率。

依托深厚的技术积累和经验丰富的科研团队，获国家CNAS实验室认可，百泰派克生物科技提供专业的AQUA蛋白质组学（绝对定量）服务。我们的服务涵盖从目标肽段筛选、稳定同位素标记、样本处理到质谱分析及数据解析的全流程，确保提供高精度、可重复性的绝对定量数据。无论是在疾病标志物研究、药物靶点验证，还是蛋白质翻译后修饰检测中，百泰派克都能为客户提供定制化的解决方案。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

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