尿液蛋白质组学是通过高通量技术对尿液样本中的蛋白质进行全面分析的研究领域。尿液作为体内代谢产物的排泄介质，具有无创性、易获取等显著优势，成为研究体内生物标志物的来源。尿液蛋白质组学的目标是通过系统性、全方位地识别和定量尿液中的蛋白质及其修饰，揭示其在不同生理或病理状态下的变化，从而为疾病的早期诊断、临床监测及新型生物标志物的发现提供科学依据。尿液中含有大量的低分子量蛋白质和小肽，这些蛋白质来自体内各个器官和组织的分泌物及代谢产物，因此，尿液蛋白质组学可以作为一种重要的生物信息学工具，用于探索不同疾病状态下的蛋白质表达谱及其功能。近年来，随着质谱技术的不断进步，尿液蛋白质组学的分析灵敏度和分辨率大大提高。高分辨率质谱（如Orbitrap、Q-TOF）与更高效的样本分离技术（如液相色谱LC）相结合，为尿液中低丰度蛋白质的鉴定和定量提供了有力支持。通过全面解析尿液中的蛋白质组，科学家能够揭示疾病发生发展过程中的分子变化，推动个性化医学的发展。尿液蛋白质组学的研究不仅有助于深入了解肾脏和泌尿系统的功能，还能为癌症、糖尿病、心血管疾病等多种系统性疾病的早期筛查和精准治疗提供宝贵的生物标志物。百泰派克生物科技通过高通量、高灵敏度的质谱技术，结合优化的尿液蛋白质提取和富集策略，能够精准鉴定和定量尿液中的蛋白质。凭借丰富的蛋白质组学研究经验和先进的质谱分析平台，百泰派克生物科技为客户提供专业的尿液蛋白质组学研究服务。

一、尿液蛋白质组学的技术方法与流程

1、尿液样本的收集与处理

尿液样本的收集是尿液蛋白质组学研究的第一步。为了获得准确和代表性的结果，样本的收集通常需要规范化。一般来说，采集晨尿样本较为理想，因为此时尿液浓缩，能更好地反映体内的蛋白质水平。收集后的尿液样本需迅速冷冻保存，以防止蛋白质降解和改性。尿液中的蛋白质含量较低，因此需要进行预处理步骤，如蛋白质浓缩、去除高丰度蛋白、蛋白质沉淀等，以提高分析灵敏度。

2、蛋白质分离与鉴定

通过液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS），可以有效地分离尿液中的蛋白质并进行鉴定。液相色谱技术可将尿液样本中的蛋白质根据其性质（如亲水性、分子大小）进行分离，随后使用质谱分析确定蛋白质的质量和序列。由于尿液蛋白质的多样性，质谱分析能够提供有关蛋白质修饰、定量以及结构信息，这对于揭示其在疾病中的作用具有重要意义。

3、数据分析与功能注释

尿液蛋白质组学研究通常会产生大量数据，如何从中提取有价值的信息是关键。数据分析流程包括峰识别、蛋白质鉴定、定量分析、差异分析等。研究人员通常使用MaxQuant、Proteome Discoverer等专业软件进行蛋白质鉴定和定量分析。此外，通过结合生物信息学工具（如Gene Ontology、KEGG通路分析等），可以对鉴定的尿液蛋白质进行功能注释，帮助揭示其在疾病发生过程中的潜在作用。例如，某些特定的蛋白质可能与肾脏损伤、糖尿病或癌症的早期发生有关。

二、尿液蛋白质组学的应用

尿液蛋白质组学在临床医学和疾病研究中的应用越来越广泛。首先，在肾脏疾病的研究中，尿液中蛋白质的变化是肾脏损伤的早期标志之一。肾脏损伤通常伴随着蛋白质漏出，常见的如蛋白尿。通过尿液蛋白质组学分析，研究者可以检测到微量的蛋白质变化，这对于早期诊断和病情监控至关重要。例如，尿液中某些特异性蛋白的表达上调或下调，可能与糖尿病肾病、高血压肾病、急性肾损伤等疾病的发生和发展密切相关。

其次，尿液蛋白质组学在癌症早期诊断和监测中具有巨大的潜力。不同类型的癌症会导致尿液中蛋白质的表达谱发生显著变化。例如，膀胱癌、肾癌等泌尿系统肿瘤患者的尿液中可能出现特定的肿瘤标志物蛋白质，通过这些生物标志物的检测，可以辅助临床医生进行早期筛查和诊断。尿液中某些与肿瘤相关的蛋白质或蛋白质组的变化，能够为患者的病情评估、复发监测提供有价值的信息。

此外，尿液蛋白质组学在代谢性疾病（如糖尿病、肥胖症等）的研究中也有应用。糖尿病患者的尿液中常常伴有一定程度的蛋白质异常，尤其是肾脏损害导致的微量白蛋白尿，这一变化通常可以作为糖尿病肾病的早期指示。通过尿液蛋白质组学分析，能够更好地识别早期代谢性病变，从而为早期干预提供依据。

百泰派克生物科技提供高质量的尿液蛋白质组学研究服务，帮助科研人员和临床研究者揭示尿液中的生物标志物，推动疾病早期诊断和精准医学的发展。我们的专业团队采用领先的液相色谱-质谱联用技术，结合先进的数据分析方法，能够为客户提供全面、准确的尿液蛋白质组学分析。无论是在肾脏疾病、糖尿病、癌症的标志物发现，还是在个体化治疗方案的制定中，我们都能为您的研究提供坚实的数据支持和科学指导。选择百泰派克生物科技，助力您的科研创新与突破。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

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