蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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二硫键在蛋白中的形成、功能与分析方法
在生命分子的精密构造中,二硫键(Disulfide bond)是一种常被忽视却至关重要的化学连接。它由两个半胱氨酸残基之间的硫原子形成,可显著增强蛋白质的空间稳定性与功能耐受性。特别是在分泌蛋白、抗体药物、生物酶等关键分子中,二硫键往往是其正确折叠与功能执行的“分子锁”。本文
如何分析蛋白的二硫键?
一、为什么要分析二硫键? 二硫键不仅维持蛋白质三级结构的稳定性,还影响其生物活性与构象完整性。错误的二硫键配对可能导致: (1)功能丧失(如失活的抗体) (2)聚集或不溶性蛋白 (3)免疫原性风险增加(药物开发中常见) 因此,精准识别二硫键的连接方式和位置,是蛋白结构功能研究的关键步骤。 二、如何
如何用AP-MS技术进行高通量蛋白互作检测?
高通量蛋白互作检测是系统解析细胞信号通路、理解蛋白功能与生物网络机制的关键步骤。其中,亲和纯化质谱(Affinity Purification-Mass Spectrometry, AP-MS)作为目前蛋白互作研究中最可靠、最具生理相关性的技术之一,已经被广泛应用于哺乳动物细胞、模式生物、疾病模型等
如何选择合适的PPI检测技术?
蛋白质互作(Protein-Protein Interactions, PPI)构成了细胞内大部分生命活动的基础。从信号转导、转录调控到代谢网络,PPI网络揭示了蛋白功能和生物通路的动态调控机制。因此,准确地检测和解析PPI,对于疾病机制研究、新靶点发现和药物开发具有重要意义。然而,PPI检测方法多
iTRAQ实验常见问题及解决方案
iTRAQ(Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation)广泛应用于定量蛋白组学研究,能够在同一次质谱分析中实现多达8或16个样本的相对定量,尤其适用于临床队列、疾病模型、药物作用机制等多样本比较的研究场景。然而,iTRAQ实验的高通量和高
iTRAQ标记技术工作机制及其优势
在蛋白质组学的研究中,多样本高通量定量分析一直是科研人员关注的重点。随着质谱技术的发展,iTRAQ标记技术因其灵敏、准确、可多通道并行处理样本的特点,被广泛应用于疾病机制研究、药物作用机制探索和生物标志物筛选等领域。 1、原理 iTRAQ 是基于同位素标记的蛋白质组学定量技术,其定量核心在于:对不
iTRAQ蛋白质组学的原理与应用
在多样本比较、疾病机制解析与药物靶点筛选中,iTRAQ蛋白质组学以其高通量、高灵敏度和高一致性的优势,受到越来越多科研人员青睐。 一、iTRAQ蛋白质组学原理详解:如何实现多样本蛋白定量? iTRAQ是基于质谱标记的相对和绝对定量方法,利用同位素标签对不同样本中的肽段进行等质量标记,在MS/MS级
个性化癌症免疫疗法中的HLA肽组分析策略
随着免疫治疗在癌症治疗中的广泛应用,个性化肿瘤疫苗、TCR-T和CAR-T等策略成为研究热点。然而,疗效的差异性和个体化应答的复杂性也逐渐暴露出精准免疫策略的短板。在此背景下,HLA肽组(Immunopeptidome)分析应运而生,它作为链接抗原加工与T细胞识别的关键一环,正在成为肿瘤免疫治疗中不
自身免疫疾病中的免疫肽组研究进展
自身免疫疾病(Autoimmune Diseases, AIDs)是一类由免疫系统对自体组织产生异常攻击的疾病,常见类型包括系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、1型糖尿病(T1D)等。尽管免疫调控的异常机制已被广泛研究,但免疫识别的起点——抗原呈递肽段(即免疫肽
