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elisa试剂盒 75折促销

作者:上海恒斐生物科技有限公司 2015-09-08T09:09 (访问量:3172)

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ELISA酶标板(可拆卸) Micro ELISA Plate(Dismountable) 8×12 / 8×6* 4℃/-20℃ #
冻干标准品 Reference Standard 2/1 支* 4℃/-20℃ #
标准品&样品稀释液 Reference Standard & Sample Diluent 1瓶 20mL/12mL* 4℃
浓缩生物素化抗体 Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支 120μL/70μL* 4℃/-20℃ #
生物素化抗体稀释液 Biotinytated Detection Ab Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃
浓缩HRP酶结合物 Concentrated HRP Conjugate 1支 120μL/70μL* 4℃(避光)
酶结合物稀释液 HRP Conjugate Diluent 1瓶 10mL/6mL* 4℃
浓缩洗涤液(25×) Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶 30mL/16mL* 4℃
底物溶液(TMB) Substrate Reagent 1瓶 10mL/6mL* 4℃(避光)
反应终止液 Stop Solution 1瓶 10mL/6mL* 4℃
封板覆膜 Plate Sealer 5/3 张*
产品说明书 Product Description 1 份
质检报告 Certificate of Analysis 1 份
特别说明
*: [96T/48T](打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整)
#: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠αFP抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的小鼠αFP与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠αFP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠αFP抗体与结合在包被抗体上的小鼠αFP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,小鼠αFP浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠αFP的浓度。 1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL, 37℃孵育90分钟

    2. 加入100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

    3. 洗涤3次

    4. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

    5. 洗涤5次

    6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

    7. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

    8. 结果计算

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